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Prevention Science - This study aimed to evaluate the effectiveness of the drug and violence resistance educational program (PROERD) on short-term secondary outcomes, such as intentions to use...  相似文献   
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Background

Although it is known that women do not participate in trials as frequently as men, there are limited recent data examining how women recruitment has changed over time.

Methods

We conducted MEDLINE search using a validated strategy for randomized trials published in New England Journal of Medicine, Lancet, and Journal of the American Medical Association between 1986 and 2015, and included trials evaluating pharmacologic or nonpharmacologic therapies. We abstracted data on demographics, intervention type, clinical indication, and trial design characteristics, and examined their relationships with women enrollment.

Results

In total, 598 trials met inclusion criteria. Women enrollment increased significantly over time (21% between 1986 and 1990 to 33% between 2011 and 2015; Pfor trend < 0.001) and did not differ by journal or funding source. Women enrollment varied with clinical indication, comprising 37% for non–coronary artery disease vascular trials, 30% for coronary artery disease trials, 28% for heart failure trials, and 28% for arrhythmia trials (P < 0.001), which were all significantly lower than the expected proportion in disease populations (P < 0.001). Women enrollment varied with trial type (31%, 29%, and 26% for pharmacologic, device, and procedural trials, respectively; P = 0.001). These findings were corroborated using multivariable analysis. We found significant positive correlations between women enrolled, and mean age and total number of participants. Fewer women were enrolled in trials reporting statistically significant results than those who did not (P = 0.001).

Conclusions

Although enrollment of women has increased over time, it remains lower than the relative proportion in the disease population. Future studies should elucidate the reasons for persistent under-representation of women in clinical trials.  相似文献   
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目的探讨前列腺原发胃肠道外间质瘤诊治要点。 方法回顾性分析我院2017年9月诊治的1例高危原发性前列腺胃肠道外间质瘤临床病理特征资料、随访情况,总结现有文献讨论总结本病诊治心得。 结果65岁男性,因"前列腺电切术后2年,反复血尿3个月余"入院。术前MRI考虑为来源不清的盆腔巨大实性占位(115 mm×105 mm×85 mm),经直肠穿刺诊断为梭形细胞来源的肿瘤。行盆腔肿瘤切除+膀胱前列腺腺切除+盆腔淋巴结清扫术+Bricker术。术后病理提示为前列腺原发胃肠道外间质瘤[CD117(+);Dog1(+);CD34(+);PSA(+);AR(+);P504s(+);Ki-67(2%)]。术后肿瘤组织全外显子测序提示为C-Kit基因(Exon 11 p.Q556-V560del)存在明显临床意义突变,筛选靶向药物甲磺酸伊马替尼+比卡鲁胺(PSA平稳后停用)口服,术后随访18个月无肿瘤复发及不良并发症。 结论前列腺原发胃肠道外间质瘤罕见,需与前列腺其他良恶性肿瘤相鉴别诊断。全外显子测序了解其发病高危基因,同时筛选药物辅助治疗可使患者生存获益。  相似文献   
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